हेल्थकेयर एवं हॉस्पिटैलिटी सेक्टर में बीआईएस अनुमोदित दस्तानों को बढ़ावा देने का भी आग्रह किया गया
नई दिल्ली, जुलाई 24: इंडियन रबर ग्लव्स मैन्युफैक्चरर्स एसोसिएशन (IRGMA) ने पर्यावरण, वन और जलवायु परिवर्तन मंत्रालय से क्लोरीनेटेड दस्ताने के आयात पर प्रतिबंध लगाने के लिए पत्र भेजकर निर्देश जारी करने की मांग की है। डॉक्टरों की सुरक्षा और स्वास्थ्य जोखिमों को कम करने के अपने नवीनतम प्रयास के तहत यह कदम उठाया गया है। IRGMA ने सीमा शुल्क (आयात) विभाग को भी सूचित किया है कि आयातकर्ता जैविक अपशिष्ट निपटान नियमों का उल्लंघन कर रहे हैं, और दस्ताने बनाने वाली कंपनियां भारत में नियमों का उल्लंघन करके प्रतिबंधित क्लोरीनेटेड दस्ताने भेज रही हैं जिनमें से कुछ भारत में चोरी-छुपे लाए जा रहे हैं। IRGMA सरकारी अस्पतालों के लिए जीईएम के माध्यम से केवल बीआईएस अनुमोदित दस्तानों के इस्तेमाल की मांग कर रहा है, जो CDSCO की राजपत्रित अधिसूचना के एमडीआर 2017 अनुपालन के मुताबिक QCO (गुणवत्ता नियंत्रण आदेश) के विचार और कार्यान्वयन के अनुरूप है, जिसे 1 अक्टूबर 2022 से लागू होना था।
उपरोक्त प्राधिकारियों को भेजे गए अपने पत्र में, IRGMA ने इस ओर भी ध्यान आकर्षित किया है कि केंद्रीय प्रदूषण नियंत्रण बोर्ड (CPCB ) ने 27 मार्च 2019 तक चरणबद्ध तरीके से क्लोरीनेटेड दस्तानों का इस्तेमाल बंद करने के लिए एक पत्र जारी किया था। पश्चिम बंगाल राज्य प्रदूषण नियंत्रण बोर्ड ने क्लोरीनेटेड दस्तानों के इस्तेमाल पर प्रतिबंध लगाने के निर्देश जारी किए हैं। इसके साथ ही CPCB ने क्लोरीनेटेड दस्तानों पर प्रतिबंध लगाने वाले दिशानिर्देशों का उल्लंघन करने वालों को इन दस्तानों का आयात करने की अनुमति नहीं देने का निर्देश जारी किया है।
मलेशियाई रबर काउंसिल को भेजे गए एक अन्य पत्र में, IRGMA ने स्पष्ट किया है कि दिशानिर्देशों के उल्लंघन के कारण भारतीय प्राधिकारियों द्वारा सभी प्रकार के क्लोरीनेटेड दस्तानों के आयात की अनुमति नहीं दी गई है और भारत के स्वास्थ्य एवं परिवार कल्याण मंत्रालय तथा जैव चिकित्सा अपशिष्ट नियम 2016 के अनुसार उनके सत्यापन के लिए किसी परीक्षण की जरूरत नहीं है।
एम्स को भेजे गए अपने पत्र में, IRGMA ने एक डिस्क्लेमर जारी किया है, ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि हेल्थकेयर इंडस्ट्री अपेक्षित मानकों और मौजूदा नियमों का अनुपालन करने के लिए सही गुणवत्ता वाले डिस्पोजल, लेटेक्स और नाइट्राइल दस्ताने ही खरीदे।
नकली जांच दस्तानों के आयात के जारी रहने से गंभीर सुरक्षा और स्वास्थ्य जोखिम हैं। कई देशों (अमेरिका और यूरोप) ने पहले ही अपने-अपने देशों में पाउडर्ड, कोटेड नाइट्राइल दस्तानों के इस्तेमाल पर प्रतिबंध लगा दिया है। बीआईएस अनुमोदित दस्तानों को खरीदना बहुत ही आसान है क्योंकि पहले से ही कई बीआईएस प्रमाणित कंपनियां ऐसे दस्तानों का उत्पादन कर रही हैं और ये कंपनियां अस्पताल के कर्मचारियों को गुणवत्तापूर्ण उत्पाद की आपूर्ति करने में सक्षम हैं।
क्लोरीनेटेड दस्तानों पर जारी निर्देशों के बारे में, श्री सुनील पटवारी (प्रेसिडेंट – IRGMA) ने कहा, “अब समय आ गया है कि नकली क्लोरीनेटेड दस्तानों के आयात और इस्तेमाल पर रोक लगाई जाए क्योंकि यह डॉक्टरों और रोगियों दोनों के स्वास्थ्य के लिए हानिकारक है, और उनकी सुरक्षा के लिए सरकार और अधिकारियों को ऐसे सख्त कदम उठाने चाहिए जो नकली क्लोरीनेटेड दस्तानों की बिक्री और आयात पर रोक लगा सकें।”
श्री कोंडा अनिंदिथ रेड्डी (प्रबंध निदेशक – वाडी सर्जिकल्स एनलिवा ग्लव्स) ने कहा, “डॉक्टरों और मरीजों की सुरक्षा के लिए, हमें यह सुनिश्चित करना होगा कि उन्हें उच्च गुणवत्ता वाले दस्ताने प्रदान किए जाएं। यह भरोसा हासिल करने के लिए, हमें नकली क्लोरीनेटेड दस्तानों के आयात और बिक्री पर सख्त नियम लागू करने होंगे।”
अचानक बीमार होने वाले मरीजों की देखभाल करने वाले डॉक्टरों को खराब दस्तानों से संक्रमण होने का सबसे ज्यादा खतरा होता है। यहां तक कि अगर मेडिकल स्टाफ द्वारा पहने गए सर्जरी के दस्तानों में कोई छेद हो और मरीज के शरीर के किसी खुले हिस्से को छू जाए तो मरीज को भी संक्रमण होने का खतरा रहता है।
गैर-अनुपालन वाले दस्तानों और उनकी अवैध बिक्री पर रोक लगाने के लिए, IRGMA ने तत्काल आवश्यकता की पहचान की है। इसके लिए उसने रसायन और उर्वरक मंत्रालय के फार्मास्यूटिकल्स विभाग के जरिए QCO को अंतिम रूप देने का अनुरोध किया गया है; CDSCO से चैप्टर 7 के नियम 2 को लागू करने की सिफारिश की गई है; CDSCO को नकली/ढीले दस्तानों के आयात और क्लोरीनेटेड दस्तानों के आयात पर प्रतिबंध लगाने; सरकारी अस्पतालों को केवल BIS अनुमोदित नाइट्राइल दस्तानों की खरीद करने का निर्देश दिया गया है। IRGMA ने सरकार से तुरंत इस बात पर विचार करने का आग्रह किया है कि अस्पतालों में खराब गुणवत्ता के सर्जिकल दस्तानों की जांच की आवश्यकता है जो CDSCO राजपत्र अधिसूचना (अध्याय 2 के नियम 7) के अनुपालन में QCO को अंतिम रूप देने के जरिए संभव है।